Главная » Новости » Обнаружена генетическая причина редкой болезни мозга

Обнаружена генетическая причина редкой болезни мозга


Швейцарские ученые раскрыли загадку тяжелого синдрома Акурайя-Кучинскас у детей.

Ученые из Университета Лозанны (Швейцария) обнаружили генетическую причину заболевания (мутацию), которая ведет к тяжелой патологии мозга. Подробно об исследовании сообщается в American Journal of Human Genetics.

Синдром Акурайя-Кучинскас наблюдается уже в раннем детском возрасте: больные дети не могут разговаривать и ходить, страдают от косолапости и неподвижности суставов. В тяжелых случаях дети оказываются нежизнеспособными.

Ученые провели секвенирование ДНК больных детей и их здоровых родителей из 9 семей из Алжира, Великобритании, Саудовской Аравии, Сингапура, Туниса и США и сравнили с генами десятка тысяч других людей. В результате выявлена мутация гена KIAA1109, которая и вызывает заболевание.

Источник

Check Also

В городской больнице им. В.М. Буянова прооперировали пациентку с редким видом тахикардии

Видеоассистированная симпатэктомия была проведена в городской больнице им. В.М. Буянова Департамента здравоохранения Москвы. Об этом сообщил …

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *